Invit\u00e9e par le Professeur Sylvain Brochard, une d\u00e9l\u00e9gation de la Fondation Paralysie C\u00e9r\u00e9brale s\u2019est rendue \u00e0 Brest pour d\u00e9couvrir les pratiques les plus innovantes de prise en charge des nouveau-n\u00e9s \u00e0 risque et des enfants atteints de paralysie c\u00e9r\u00e9brale. Cette visite s’est faite avec une journaliste sp\u00e9cialis\u00e9e dans le domaine de la sant\u00e9: il est en effet essentiel que tout le travail fait pour am\u00e9liorer les soins et l’accompagnement par l’innovation soit mieux connu par tous et, ainsi, mieux soutenu.<\/p>\n\n\n\n
Le Docteur Jean-Michel Roue, sp\u00e9cialiste des soins de d\u00e9veloppement pr\u00e9coces de l\u2019enfant au service de r\u00e9a-n\u00e9onatologie du CHU de Brest (Sce du Professeur Sizun), a pr\u00e9sent\u00e9 le programme NIDCAP et l’approche IBA-IP bas\u00e9e sur l\u2019observation des r\u00e9actions de l\u2019enfant dans ses tout premiers jours de vie. Le nouveau-n\u00e9 est l\u2019acteur principal de son d\u00e9veloppement et les soignants adaptent en permanence leurs soins aux capacit\u00e9s et aux besoins de chaque enfant et de chaque famille. Les prescriptions visent \u00e0 am\u00e9liorer de fa\u00e7on significative le d\u00e9veloppement cognitif de l\u2019enfant. Nous avons \u00e9galement fait un tour d\u2019horizon de la m\u00e9thode de protection c\u00e9r\u00e9brale par hypothermie apr\u00e8s un accouchement difficile o\u00f9 le cerveau a manqu\u00e9 d’oxyg\u00e8ne.<\/p>\n\n\n\n
Des m\u00e9thodes tr\u00e8s innovantes pour acqu\u00e9rir de nouvelles comp\u00e9tences et accroitre la participation sociale<\/strong><\/p>\n\n\n\n Puis le Professeur Sylvain Brochard nous a fait d\u00e9couvrir le SSR p\u00e9diatrique de Ty Yann – Fondation Ildys \u2013 lieu de suivi et de r\u00e9\u00e9ducation intensive ludique de jeunes enfants atteints de paralysie c\u00e9r\u00e9brale. Nous avons notamment rencontr\u00e9 les \u00e9quipes pluridisciplinaires qui, en partenariat avec le Pr Yannick Bleyenheuft, ont propos\u00e9 pour la premi\u00e8re fois en France, en juillet dernier, un stage intensif \u00e0 cinq jeunes atteints de paralysie c\u00e9r\u00e9brale. En suivant un parcours de 90 heures de th\u00e9rapie intensive (approche HABIT-ILE) avec un suivi personnalis\u00e9 avec un th\u00e9rapeute, ces jeunes peuvent acqu\u00e9rir une nouvelle comp\u00e9tence : savoir faire du v\u00e9lo, \u00eatre capable de lacer ses souliers tout seul\u2026 Ces mouvements sont alors d\u00e9finitivement acquis. Devant les r\u00e9sultats concluants, de nouveaux stages sont pr\u00e9vus cette ann\u00e9e pour que plus d’enfants b\u00e9n\u00e9ficient de cette th\u00e9rapie valid\u00e9e scientifiquement.<\/p>\n\n\n\n Anne-Laure Le Gall, responsable du Sessad APF du Finist\u00e8re, a pr\u00e9sent\u00e9 l\u2019organisation des soins bas\u00e9e sur la coordination des diff\u00e9rents th\u00e9rapeutes, cl\u00e9 d\u2019une prise en charge efficace. Les professionnels du secteur m\u00e9dico-social – kin\u00e9sith\u00e9rapeute, assistante sociale, m\u00e9decin, ergoth\u00e9rapeute, orthophoniste… – interviennent rarement ensemble et encore bien plus rarement quand la prise en charge est \u00e0 domicile, ce qui est tr\u00e8s dommageable pour l\u2019enfant. Le Sessad propose de coordonner les soins. L\u2019objectif est que chaque enfant puisse \u00eatre accompagn\u00e9 dans un environnement \u00ab normal \u00bb aussi bien pour les soins m\u00e9dicaux dont il a besoin que pour son insertion dans son \u00e9cole et son environnement extra-scolaire.<\/p>\n\n\n\n Nous avons enfin visit\u00e9 le laboratoire du mouvement CHRU Brest qui analyse la marche des enfants atteints de paralysie c\u00e9r\u00e9brale. Par le biais d\u2019exemple pr\u00e9cis, nous avons pu comprendre l\u2019impact des interventions chirurgicales dont b\u00e9n\u00e9ficient ces jeunes.<\/p>\n\n\n\n \u00ab Un tr\u00e8s grand merci \u00e0 vous tous pour votre accueil et pour votre disponibilit\u00e9 pour expliquer aux membres de la Fondation Paralysie C\u00e9r\u00e9brale le sens de ce que vous faites. \u00bb a conclu le Docteur Alain Chatelin, Pr\u00e9sident de la Fondation Paralysie C\u00e9r\u00e9brale. \u00ab Permettez-moi de vous dire que dans toutes les unit\u00e9s que nous avons pu voir j’ai \u00e9t\u00e9 frapp\u00e9 par 3 choses : votre engagement pour les enfants et la chaleur humaine qui s’en d\u00e9gage, votre volont\u00e9 de vous inscrire toujours en partenariat avec les parents et d’en faire une cl\u00e9 de succ\u00e8s et enfin votre exigence, une exigence de qualit\u00e9 pour d\u00e9livrer le meilleur pour les enfants et une exigence scientifique pour que ce qui soit fait soit fond\u00e9 et contribue au d\u00e9veloppement des connaissances. M\u00eame si vous \u00eates surement confront\u00e9s, comme tous, \u00e0 mille difficult\u00e9s quotidiennes. Il se d\u00e9gage de ce que vous faites ensemble une atmosph\u00e8re extraordinairement positive.<\/em><\/p>\n\n\n\n Une derni\u00e8re chose, parce que je suis le papa d’un enfant\u2026 plus grand : dans leur parcours d’homme, ce que vous faites pour eux trace les lignes de toute une vie. Merci encore et \u00e0 bient\u00f4t \u00bb.<\/em><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Invit\u00e9e par le Professeur Sylvain Brochard, une d\u00e9l\u00e9gation de la Fondation Paralysie C\u00e9r\u00e9brale s\u2019est rendue \u00e0 Brest pour d\u00e9couvrir les pratiques les plus innovantes de prise en charge des nouveau-n\u00e9s \u00e0 risque et des enfants atteints de paralysie c\u00e9r\u00e9brale. 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La coordination des soins<\/strong><\/h2>\n\n\n\n
Le laboratoire du Mouvement<\/strong><\/h2>\n\n\n\n