Let's mobilize ourselves
To advance research on cerebral palsy
To advance research on cerebral palsy and improve the lives of those affected
The research is moving forward
The missions of the Fondation Paralysie Cérébrale
Créée en 2005 par des associations de parents et des professionnels de santé, la Fondation Paralysie Cérébrale a pour vocation de promouvoir et soutenir la recherche sur la paralysie cérébrale, œuvrer pour la qualité des soins et l’accompagnement, la diffusion des bonnes pratiques et le développement des connaissances. La recherche n’est utile que si elle se traduit dans la vie de ceux qui en ont besoin.
Each year, the Fondation Paralysie Cérébrale issues calls for research projects and awards grants for the most promising work. These calls for projects are supervised by its Scientific Advisory Board, made up of independent, internationally-recognized personalities.
The Foundation is recognised under French law as a public benefit organisation since 2006.
The most common physical disability in childhood
Cerebral palsy
This disability is the result of irreversible lesions on the brain of the fetus or infant, due to the destruction of certain developing brain cells, that we do not know how to repair.
- 1st cause of motor disability in children in France
- 4 births per day on average
- 125,000 people affected
- 17M people worldwide
Our research programs
Europe-wide projects
Since 2018, the Fondation Paralysie Cérébrale has devoted massive, unprecedented support to cerebral palsy research by funding large-scale European projects.
CAP’ 2019 – 2023
Intensive playful rehabilitation program for young children, for greater independence
ENSEMBLE 2022 – 2027
Cerebral palsy early diagnosis program, for early treatment
TESTIMONIES
Personnes concernées, parents, chercheurs, médecins, mécènes, donateurs… Tous témoignent de l’importance de faire progresser la recherche.
« Premier handicap moteur.
Je crois que c’est bien la première fois que remporter la médaille d’or n’est pas suffisant pour se faire connaitre.
Il faut que ça cesse.
Il faut que les choses bougent.
La science fait tellement de progrès.
Pour nos enfants.
Pour 125 000 personnes en France.
Et pourtant.
C’est encore insuffisant. »
“Nowadays, the journey for families is still fraught with many pitfalls, and it's thanks to progress in research that we'll be able, all together, to better understand what cerebral palsy is, to develop new treatments and therefore to innovate in the support of people with cerebral palsy and their families.”
"For the past 3 years, I've been taking part in STEPtember. It's an opportunity to raise awareness of cerebral palsy and vital funds for research, which is crucial: not only does it offer the prospect of better medical interventions and support, but it also feeds our hope for significant breakthroughs."
"I trully believe that helping to fund this type of study is what advances cerebral palsy research, and therefore my son's living conditions. For today and tomorrow. And for that, the Fondation Paralysie Cérébrale needs donations from all of us to carry out its actions, which are so essential in the lives of Martin and his little friends."
« La Fondation Paralysie Cérébrale est un vrai réseau de solidarité. Pour moi, ça a d’abord été un véritable espace d’écoute et de partage mais aussi de mise en relation avec d’autres familles vivant les mêmes difficultés quotidiennes. Ce partage d’expérience et ces échanges permettent de se sentir moins isolé et de trouver du soutien. »
Agir avec nous
Pour faire avancer la recherche, nous avons besoin de vous.
Don, legs ou donation, collecte de fonds, mécénat, bénévolat… Chaque geste compte, tout soutien est précieux !