Ensemble, mobilisons-nous

pour faire avancer
la recherche sur la paralysie cérébrale

et améliorer concrètement la vie des 125 000 personnes qui en sont atteintes, ainsi que leur famille

FAIRE PROGRESSER LA RECHERCHE

Les missions de la Fondation Paralysie Cérébrale

Créée en 2005 par des associations de parents et des professionnels de santé, la Fondation Paralysie Cérébrale a pour vocation de promouvoir et soutenir la recherche sur la paralysie cérébrale, œuvrer pour la qualité des soins et l’accompagnement, la diffusion des bonnes pratiques et le développement des connaissances. La recherche n’est utile que si elle se traduit dans la vie de ceux qui en ont besoin.

Elle mène régulièrement des appels à projets de recherche et attribue des bourses aux travaux les plus prometteurs. Ces appels à projets sont supervisés par son Conseil scientifique, composé de personnalités indépendantes et reconnues internationalement.

La Fondation Paralysie Cérébrale est reconnue d’utilité publique depuis 2006.

appels à projets lancés depuis 2005

travaux de recherche soutenus

7 M€

investis directement dans la recherche

138

articles publiés dans des revues reconnues

Nous soutenir

Des projets financés grâce à vous

1ER HANDICAP MOTEUR CHEZ L’ENFANT EN FRANCE

La paralysie cérébrale

Ce handicap résulte de lésions irréversibles survenues sur le cerveau du fœtus ou du nourrisson, dues à la destruction de certaines cellules du cerveau en développement, et que l’on ne sait pas encore réparer.

Nos programmes de recherche

Des projets à l’échelle européenne

Depuis 2018, la Fondation Paralysie Cérébrale consacre un soutien massif et inédit à la recherche sur la paralysie cérébrale en finançant des projets européens de grande ampleur.

Témoignages

Personnes concernées, parents, chercheurs, médecins, mécènes, donateurs… Tous témoignent de l’importance de faire progresser la recherche.

Camille FOURRÉ

Maman d'Aaron, qui vit avec une PC

« Premier handicap moteur.
Je crois que c’est bien la première fois que remporter la médaille d’or n’est pas suffisant pour se faire connaitre.
Il faut que ça cesse.
Il faut que les choses bougent.
La science fait tellement de progrès.
Pour nos enfants.
Pour 125 000 personnes en France.
Et pourtant.
C’est encore insuffisant. »

Olivier BAUD

Professeur en néonatalogie

« Aujourd’hui, le parcours des familles est encore semé de beaucoup d’embûches, et c’est grâce au progrès de la recherche que nous arriverons, tous ensemble, à mieux comprendre ce qu’est la paralysie cérébrale, à développer de nouveaux traitements et donc à innover dans l'accompagnement des personnes avec paralysie cérébrale et leur famille. »

Jason CHEMAMA

Personne qui vit avec une PC

« Depuis 3 ans, je participe à STEPtember. C’est l'occasion de sensibiliser le public à la paralysie cérébrale et de collecter des fonds essentiels pour la recherche, qui est cruciale : elle offre non seulement la perspective de meilleures interventions et soutiens médicaux, mais elle nourrit également notre espoir pour des avancées significatives. »

Delphine GANNE

Maman de Martin, qui vit avec une PC

« Je crois fondamentalement qu’aider au financement de ce type d’études est ce qui fait avancer la recherche sur la paralysie cérébrale, et donc les conditions de vie de mon fils. Pour aujourd’hui et pour demain. Et pour cela, la Fondation Paralysie Cérébrale a besoin de nos dons à tous pour mener à bien ses actions si essentielles dans la vie de Martin et de ses petits copains. »

Christèle KANDALAFT

Maman de Philippine, qui vit avec une PC

« La Fondation Paralysie Cérébrale est un vrai réseau de solidarité. Pour moi, ça a d’abord été un véritable espace d’écoute et de partage mais aussi de mise en relation avec d’autres familles vivant les mêmes difficultés quotidiennes. Ce partage d’expérience et ces échanges permettent de se sentir moins isolé et de trouver du soutien. »