Ensemble, mobilisons-nous
pour faire avancer
la recherche sur la paralysie cérébrale
et améliorer concrètement la vie des 125 000 personnes qui en sont atteintes, ainsi que leur famille
FAIRE PROGRESSER LA RECHERCHE
Les missions de la Fondation Paralysie Cérébrale
Créée en 2005 par des associations de parents et des professionnels de santé, la Fondation Paralysie Cérébrale a pour vocation de promouvoir et soutenir la recherche sur la paralysie cérébrale, œuvrer pour la qualité des soins et l’accompagnement, la diffusion des bonnes pratiques et le développement des connaissances. La recherche n’est utile que si elle se traduit dans la vie de ceux qui en ont besoin.
Elle mène régulièrement des appels à projets de recherche et attribue des bourses aux travaux les plus prometteurs. Ces appels à projets sont supervisés par son Conseil scientifique, composé de personnalités indépendantes et reconnues internationalement.
La Fondation Paralysie Cérébrale est reconnue d’utilité publique depuis 2006.
1ER HANDICAP MOTEUR CHEZ L’ENFANT EN FRANCE
La paralysie cérébrale
Ce handicap résulte de lésions irréversibles survenues sur le cerveau du fœtus ou du nourrisson, dues à la destruction de certaines cellules du cerveau en développement, et que l’on ne sait pas encore réparer.
- 1ère cause de handicap moteur chez l’enfant en France
- 4 naissances par jour en moyenne
- 125 000 personnes concernées
- 17M de personnes dans le monde
Nos programmes de recherche
Des projets à l’échelle européenne
Depuis 2018, la Fondation Paralysie Cérébrale consacre un soutien massif et inédit à la recherche sur la paralysie cérébrale en finançant des projets européens de grande ampleur.
CAP’ 2019 – 2023
Programme de rééducation intensive ludique chez les jeunes enfants, pour plus d’autonomie
ENSEMBLE 2022 – 2027
Programme de diagnostic précoce de la paralysie cérébrale, pour une prise en charge précoce
Témoignages
Personnes concernées, parents, chercheurs, médecins, mécènes, donateurs… Tous témoignent de l’importance de faire progresser la recherche.
« Premier handicap moteur.
Je crois que c’est bien la première fois que remporter la médaille d’or n’est pas suffisant pour se faire connaitre.
Il faut que ça cesse.
Il faut que les choses bougent.
La science fait tellement de progrès.
Pour nos enfants.
Pour 125 000 personnes en France.
Et pourtant.
C’est encore insuffisant. »
« Aujourd’hui, le parcours des familles est encore semé de beaucoup d’embûches, et c’est grâce au progrès de la recherche que nous arriverons, tous ensemble, à mieux comprendre ce qu’est la paralysie cérébrale, à développer de nouveaux traitements et donc à innover dans l'accompagnement des personnes avec paralysie cérébrale et leur famille. »
« Depuis 3 ans, je participe à STEPtember. C’est l'occasion de sensibiliser le public à la paralysie cérébrale et de collecter des fonds essentiels pour la recherche, qui est cruciale : elle offre non seulement la perspective de meilleures interventions et soutiens médicaux, mais elle nourrit également notre espoir pour des avancées significatives. »
« Je crois fondamentalement qu’aider au financement de ce type d’études est ce qui fait avancer la recherche sur la paralysie cérébrale, et donc les conditions de vie de mon fils. Pour aujourd’hui et pour demain. Et pour cela, la Fondation Paralysie Cérébrale a besoin de nos dons à tous pour mener à bien ses actions si essentielles dans la vie de Martin et de ses petits copains. »
Agenda & Actualités
Découvrez tous les événements
Retrouvez les dernières actualités de la Fondation, ainsi que les dates des évènements à venir.
Le seul évènement dédié à la paralysie cérébrale en France revient du 13 au 30 septembre 2024 !
La Fondation vous donne rendez-vous le jeudi 10 octobre pour célébrer ensemble la journée mondiale dédiée à la paralysie cérébrale (6 octobre).
Agir avec nous
Pour faire avancer la recherche, nous avons besoin de vous.
Don, legs ou donation, collecte de fonds, mécénat, bénévolat… Chaque geste compte, tout soutien est précieux !