Découvrez la rétrospective de cette année où nous avons vécu une aventure collective exceptionnelle : la recherche a continué d’avancer, des projets ont vu le jour, des événements forts ont rassemblé, et la générosité a une nouvelle fois fait la différence.
2025, c’était aussi un moment clé : les 20 ans de la Fondation. Vingt ans d’engagement, de recherche, d’espoir et de combats partagés. Un cap symbolique que nous avons eu à cœur de célébrer avec celles et ceux qui font vivre la Fondation chaque jour.
Janvier
Les stages TEAM&CO se poursuivent au sein des 3 centres d’expérimentation à Brest, Angers et Lyon.
(Re)découvrez l’enjeu de ces thérapies motrices intensives dans le podcast airzen.
Février
Pour ses 20 ans la Fondation lance une série de podcasts pour mettre en lumière les travaux de recherche soutenus.
Nous vous invitons à découvrir ces travaux de recherche, les chercheurs qui les portent et l’impact concret de ces avancées. Parce que chaque projet, petit ou grand, contribue à faire progresser la recherche et à améliorer la vie des personnes concernées.
Mars
Camille sort son livre « Un enfant (pas) comme les autres ». Un récit bouleversant et plein de vie, où elle nous embarque avec humour, amour et sincérité au cœur de son histoire, celle d’une maman qui apprend à « danser sous la pluie » malgré les épreuves.
Ce mois de mars a également été l’occasion pour les Administrateurs de la Fondation de se retrouver lors d’un séminaire pour aborder les perspectives futures de la Fondation.
Avril
Les équipes de la Fondation ont été reçu dans au CEA, haut lieu de la recherche, afin de rencontrer les acteurs du programme de recherche en cours de la Fondation, ENSEMBLE, programme de détection précoce de la paralysie cérébrale. Les premiers épisodes sont déjà disponibles en ligne.
Une immersion au cœur d’un projet porteur d’espoir pour des milliers d’enfants et leurs familles.
Mai
Lancement d’une série de témoignages vidéo. Personnes concernées, parents, donateurs, bénévoles, administrateurs, leur voix est précieuse.
C’est également le 16e congrès de la Société Francophone d’Études et de Recherche sur les Handicaps de l’Enfance (SFERHE). L’occasion de croiser les regards de parents, professionnels, experts et patients, autour de la place de l’enfant et de sa famille dans l’élaboration du projet de soins.
Juin
Congrès de l’European Academy of Childhood Disability (EACD), le rendez-vous annuel européen dédié aux handicaps de l’enfance où Alain Chatelin, président de la Fondation a remis les distinctions suivantes :
– Prize Lecture Fondation Paralysie Cérébrale au Pr. Mark D. Peterson (États-Unis) pour une approche globale de la paralysie cérébrale tout au long de la vie.
– Impact Award Fondation Paralysie Cérébrale à Rui Coimbras (Portugal), pour plus de soutien à l’intégration socio-professionnelle des adultes.
Juillet
Une avancée majeure avec l’annonce de la création d’une filière nationale dédiée à la paralysie cérébrale. Cette filière comportera :
- l’organisation d’un Centre National de Référence
- ainsi que de 4 centres experts territoriaux. En lien avec la nomination d’un responsable paralysie cérébrale dans l’administration pour coordonner les actions au sein des ministères sociaux.
Août
Lancement d’une mini série pédagogique en vidéo pour mieux comprendre notre combat majeur et ses enjeux : la mise en place d’une véritable stratégie nationale pour la paralysie cérébrale.
En 6 épisodes, découvrez comment les besoins des personnes concernées ont enfin été entendus, et comment cela a considérablement impacté la prise en charge en France.
Septembre
STEPtember brille cette année encore
avec plus de 180 000 € récoltés pour la recherche sur la paralysie cérébrale.
Un immense merci à tous les marcheurs, donateurs, entreprises partenaires et à nos incroyables coaches STEPtember.
Octobre
Retour sur le colloque exceptionnel qui a eu le 3 octobre, à quelques jours de la journée mondiale de la paralysie cérébrale (6 octobre), et ce afin de célébrer les 20 ans de la Fondation.
L’émission « Ça commence aujourd’hui » sur France2 met en lumière la paralysie cérébrale. La parole est donnée à ces familles, souvent confrontées au silence ou à l’incompréhension et leurs voix contribuent à faire connaître la paralysie cérébrale et à changer le regard sur le handicap.
À (re)voir sur France.tv
Novembre
2e édition du festival Charitable Metal Fest, toujours aussi solidaire.
3 000 € reversés en faveur de la recherche sur la paralysie cérébrale grâce aux artistes, aux bénévoles, aux organisateurs, aux partenaires et aux fans de metal engagés !
Décembre
Les initiatives solidaires se sont multipliées dans les écoles, à l’exemple de cette vente de Noël au profit de la recherche.
Les journées du CDI organisées par l’Institut Motricité Cérébrale, membre fondateur de la Fondation Paralysie Cérébrale, sont l’occasion d’apprendre et d’enrichir nos pratiques ensemble.
Merci d’être à nos côtés.
Continuons à faire progresser l’espoir, ensemble.
